Ar-Ge ve Formülasyon

Formülasyon süreci

• Literatür ve mevzuat taraması — Hedeflenen kategori için kullanılabilecek aktifler, bilimsel dayanakları ve mevzuattaki üst limitleri incelenir.
• Hammadde seçimi — Aktifin kimyasal formu, biyoyararlanımı, tedarik sürekliliği ve maliyet dengesi gözetilerek hammaddeler belirlenir.
• Ön formül tasarımı — Aktif dozları, dolgu ve yardımcı maddeler ile hedef form birlikte kurgulanır.
• Üretilebilirlik değerlendirmesi — Formülün seçilen üretim formunda uygulanabilirliği; akışkanlık, sıkışabilirlik ve dolum davranışı açısından değerlendirilir.
• Numune üretimi — Pilot numune üretilir; tat, koku, doku, dozaj ve ambalaj uyumu değerlendirilir.
• Revizyon ve onay — Geri bildirime göre formül revize edilir ve nihai formül onaylanır.

Çalıştığımız hammadde grupları

• Vitaminler — Yağda çözünen (A, D, E, K) ve suda çözünen (C, B grubu) formlar
• Mineraller — Oksit, sitrat, glisinat ve diğer şelat mineral formları
• Standardize bitkisel ekstreler — Belirli aktif madde oranına standardize edilmiş ekstreler
• Amino asitler ve peptitler — Hidrolize kolajen peptitleri dâhil
• Probiyotik kültürler — Suşa özel canlı kültür formları
• Omega yağ asitleri — Balık yağı ve bitkisel kaynaklı omega formları
• Aroma, tatlandırıcı ve yardımcı maddeler

Biyoyararlanım ve hammadde formu seçimi

Aynı mineralin farklı kimyasal formları, vücutta farklı oranlarda emilir. Örneğin magnezyum oksit ile magnezyum sitrat aynı miktarda elementel magnezyum içerse bile emilim davranışları farklıdır.

Bu nedenle hammadde seçiminde yalnızca etiket üzerindeki miktar değil, aktifin formu da belirleyicidir. Formun seçimi; hedeflenen etki, tolerans (mide rahatsızlığı riski), maliyet ve tablet/kapsül hacmine etkisi birlikte değerlendirilerek yapılır.

Mevzuat uyumu ve sağlık beyanı politikamız

Formüle edilen her ürün, Türk Gıda Kodeksi ve takviye edici gıdalara ilişkin ilgili tebliğler çerçevesinde değerlendirilir. Aktif madde miktarlarının izin verilen sınırlar içinde olması, etiket beyanlarının mevzuata uygunluğu ve gerekli ürün onay başvurusu ve etiket uygunluğu süreçleri Ar-Ge aşamasında ele alınır.

Kendi markamızın Ar-Ge’ye katkısı

Storm Vitals markasıyla pazarda bulunmamız, Ar-Ge sürecimize doğrudan katkı sağlar. Hangi tat profilinin kabul gördüğü, hangi kapsül boyutunun şikâyet aldığı, hangi ambalajın kargo sürecinde sorun çıkardığı gibi bilgiler bize sahadan gelir.

Bu geri bildirim döngüsü, fason üretim iş ortaklarımıza sunduğumuz önerilerin yalnızca teorik değil, pazarda sınanmış olmasını sağlar.

Kendi formülümü üretebilir misiniz?

Evet. Mevcut formülünüz varsa, üretilebilirlik ve mevzuat açısından değerlendirip üretimi gerçekleştiririz. Gerekirse iyileştirme önerilerimizi de paylaşırız.

Formül geliştirme süreci ne kadar sürer?

Süre; formülün karmaşıklığına, hammadde tedarik durumuna ve numune revizyon sayısına bağlıdır. Brief görüşmesi sonrasında projenize özel bir zaman planı paylaşıyoruz.

Geliştirilen formülün mülkiyeti kime ait olur?

Formül mülkiyeti ve gizlilik koşulları proje sözleşmesiyle belirlenir. Bu konu brief aşamasında netleştirilir.

Numune üretimi ücretli mi?

Numune koşulları projenin kapsamına göre değerlendirilir. Detaylar ilk değerlendirme görüşmesinde paylaşılır.

Etiket ve mevzuat süreçlerinde destek veriyor musunuz?

Evet. Etiket metni oluşturma, beyanların mevzuata uygunluğunun değerlendirilmesi ve ürün onay başvurusu ve etiket uygunluğu süreçlerinde teknik destek sağlıyoruz.